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开学季，为答谢和回馈广大科研工作者们长期以来对辉骏生物品牌的大力支持，辉骏生物现推出RNA pulldown、DNA pulldown、GST pulldown、药物pulldown实验8折促销；及RIP、ChIP、CoIP、TAP实验9折促销活动。

开学享不停！辉骏生物现推出蛋白-RNA互作试剂盒，蛋白-蛋白试剂盒、蛋白-DNA互作试剂盒8折促销活动；活动期间购买任意试剂盒再送50μL标签抗体或内参抗体！

本研究中，作者发现了新的与直肠癌相关的FEN1突变，L209P。该突变缺乏FEN1的侧翼内切酶活性、外切酶活性及缺口内切酶活性，但保留了DNA结合特性。由辉骏生物提供载体构建技术支持

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所在Cancer Research期刊发表了新研究成果，他们利用Co-IP-MS筛选方法筛选APMAP的结合蛋白。当在细胞中过表达APMAP-3*FLAG后，采用flag抗体做Co-IP实验，质谱检测富集到的蛋白成分，并结合生物信息学分析，找到了与APMAP相互作用的蛋白EPS15R；经过一系列基因表达、细胞功能检测，最终验证了APMAP/EPS15R/EGFR通路，即APMAP和EPS15R复合物调控了EGFR蛋白的稳定性，进而影响前列腺癌细胞的EMT。由辉骏生物提供技术支持Co-IP-MS/MS，生物信息学分析

作者用ABA处理样本后，采用IP方法富集了FREE1和FREE1突变体，之后用LC-MS/MS技术检测了FREE1及其突变体的磷酸化位点。辉骏生物为作者单位之一，为该项目提供LC-MS/MS蛋白质谱鉴定技术服务

华南师范大学高彩吉教授课题组在Nature Plants期刊发表新文章。该研究报道了特有囊泡运输调控蛋白FREE1蛋白穿梭入核，在转录水平调控植物ABA信号的全新功能，并揭示了其作用机制。在本研究中，作者发现脱落酸（ABA）处理会导致部分FREE1蛋白被SnRK2蛋白激酶磷酸化修饰并进入细胞核，在细胞核内FREE1蛋白会与ABA信号途径的重要转录因子ABI5等互作并抑制其转录激活活性。其中，为了验证FREE1蛋白中受ABA影响的磷酸化位点，作者用ABA处理样本后，采用IP方法富集了FREE1和FREE1突变体，之后用LC-MS/MS技术检测了FREE1及其突变体的磷酸化位点。

辉骏生物的合作伙伴——中山大学肿瘤中心华南肿瘤学国家重点实验室在Cancer Research（1区，IF=12.5）上发表的论文“A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma”，就同时采用了Co-IP和GST pull down方法，研究了糖原合成酶2(GYS2)在乙肝病毒相关性肝癌中的机制。下面我们来一起看一下这篇论文的研究思路。

在进行Co-IP实验时，我们常常会遇到让人非常头疼的抗体轻重链污染，虽然我们很难买到偶联beads的诱饵蛋白抗体，但是我们能很容易买到偶联beads的标签抗体，结合多年的互作实验和质谱经验，辉骏生物开发了专门解决轻重链污染问题的ChainFreeTM标签抗体磁珠，涵盖了目前主流的多种标签，比如Flag、HA、Myc、V5、GFP、mCherry。

免疫沉淀是用于抗原检测和纯化的最广泛使用的方法之一。免疫沉淀（IP）的原理为：针对特定靶蛋白的抗体与样品（细胞裂解物等）中的靶蛋白形成免疫复合物，随后利用Protein A-磁珠或Protein G-磁珠将该免疫复合物从混合物中沉淀下来。最后将靶蛋白从磁珠上洗脱（如果抗体没有共价连接到磁珠上或使用变性缓冲液进行洗脱，抗体也会被洗脱下来），并通过SDS-PAGE，Western Blot等手段对洗脱下来的蛋白进行分析。

抗体或免疫球蛋白(Ig)保持共同组成的四级结构两个相同的重链(高碳钢)和两个相同的轻链(LCs)。 结构heterotetrameric与二硫桥连接高碳钢和LCs在一起形成规范化免疫球蛋白“Y”的形状。变量域(V)的重型和轻型链(VH和VL分别产生抗原特异性通过高度可变的氨基酸序列。 V域与抗原相互作用时,恒域(C)在重型和轻型链相互作用效应和分子的蛋白质。 高碳钢有三个常数区域,与一个在LCs,屈指可数的n端来糖基(CH1,CH2,CH3)

蛋白质鉴定方法已经从图像分析技术、微量测序、氨基酸组成分析发展到质谱分析。凭借10多年先进实验设备的经验，辉骏生物蛋白质组学可以提供多种蛋白质组学服务来协助您的科学研究，作为领先的组学分析服务提供商之一，为我们的客户提供一系列lc-ms/ms蛋白质鉴定服务。 我们的蛋白质谱鉴定实验服务可确保在快速周转时间内获得准确可靠的结果！

在典型的染色质免疫沉淀(ChIP)​反应中，目标蛋白和 DNA 的交联是通过向生长的细胞中添加甲醛来进行的，染色质的制备、超声剪切和预清除以减少非特异性免疫沉淀。使用特异性抗体进行免疫沉淀。从蛋白质A或蛋白质G琼脂糖树脂中洗脱蛋白质-DNA复合物后，加热样品以逆转共价交联。DNA片段通过PCR或实时PCR进行纯化和分析。辉骏生物使用ChIP-qPCR、ChIP-seq等技术在染色质免疫共沉淀ChIP研究实验技术服务超10年，公司在DNA与蛋白相互作用研究方面经验丰富，自有实验场地，ChIP外包代作服务价格优惠，实验数据已协助发表上千位客户发表高分论文

ChIP-seq是一种结合免疫共沉淀和二代测序来研究组蛋白或转录因子与DNA之间相互作用的技术。在这类研究中，很多因素都会影响研究结果，因此要做足功课才能获得一个接近完美的研究结果。需要做哪4大准备工作？辉骏生物带着大家一起来学习了解。

iTRAQ实验技术服务，定量蛋白质组学外包服务；高通量，高灵敏度，定量准确。辉骏生物itraq实验费用价格实惠，多种定量方案与筛选可选。

从头测序 是一种分析和鉴定肽序列和一些翻译后修饰蛋白的方法。 与其他一些分析方法依赖于已知的蛋白质序列数据库或已知的质谱数据库不同，de novo 测序使用串联质谱法根据肽段的断裂特征进行直接分析。 因此，蛋白质数据库中未包含的肽序列、新物种的蛋白质序列和基因组尚未测序的蛋白质序列都可以进行分析。 该方法开发的软件包括 PepNovo、PEAKS 和 pNovo。

染色质的修饰对于调节几乎所有以DNA为模板的生物过程至关重要，单细胞染色质修饰谱可用于评估染色质修饰，这可以提供表观遗传变化和生理变化之间的关系。 辉骏生物使用ChIP-qPCR、ChIP-seq等技术在染色质免疫共沉淀ChIP研究实验技术服务超10年，公司在DNA与蛋白相互作用研究方面经验丰富自有实验场地ChIP外包代作服务价格优惠，实验数据已协助发表众多高分论文！

为了进一步研究 RNA-RBP 相互作用作为调节翻译的关键机制，最具代表性的技术是 RNA免疫沉淀测序（RIP-Seq）和交联-免疫沉淀测序（CLIP-Seq），这两种技术都是利用RBPs的抗体来下拉结合RNAs，但在原理和详细方案上略有不同。辉骏生物十年RIP-seq服务经验，自有分子及细胞生物实验平台，能有效制定并执行最优的实验路线，众多客户在Nature Methods，Oncogene成功发表IF>10高分文献,实验热线：4006991663

自下而上和自上而下是两种基于生物量光谱法的蛋白质组学分析方法。 自下而上，也称为霰弹枪，是蛋白质组学研究中广泛使用的质谱技术，是一种将大蛋白质片段消化/酶促溶解成小肽进行分析的传统方法。 自上而下可以直接对完整蛋白质进行测序，包括翻译后修饰的蛋白质和其他大片段蛋白质，而不仅仅是肽。

PCR反应条件的选择技巧主要体现在温度、时间和循环次数上，温度过高，延伸时间不够都会对实验结果有很大的影响，辉骏生物总结了以下几点关于PCR反应条件的选择技巧及优化方法。

蛋白质测序是一种通常利用质谱(MS)来确定蛋白质氨基酸代码的方法。作为抗体蛋白测序领域的优质服务商，辉骏生物引进了先进的从头蛋白测序软件和质谱技术，提供单克隆抗体测序、多克隆抗体测序服务，以及抗体表达服务。 我们可确保 100% 覆盖从 N 端到 C 端的抗体蛋白序列，只需 0.1 mg 的抗体蛋白即可生成准确的重链和轻链抗体序列的详细报告，保证交付抗体活性，不成功不收费。 这让您对准确的抗体蛋白质氨基酸序列充满信心，并确保如果您重组表达抗体序列，抗体的行为方式与原始抗体相同。