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免疫沉淀是用于抗原检测和纯化的最广泛使用的方法之一。免疫沉淀（IP）的原理为：针对特定靶蛋白的抗体与样品（细胞裂解物等）中的靶蛋白形成免疫复合物，随后利用Protein A-磁珠或Protein G-磁珠将该免疫复合物从混合物中沉淀下来。最后将靶蛋白从磁珠上洗脱（如果抗体没有共价连接到磁珠上或使用变性缓冲液进行洗脱，抗体也会被洗脱下来），并通过SDS-PAGE，Western Blot等手段对洗脱下来的蛋白进行分析。

抗体或免疫球蛋白(Ig)保持共同组成的四级结构两个相同的重链(高碳钢)和两个相同的轻链(LCs)。 结构heterotetrameric与二硫桥连接高碳钢和LCs在一起形成规范化免疫球蛋白“Y”的形状。变量域(V)的重型和轻型链(VH和VL分别产生抗原特异性通过高度可变的氨基酸序列。 V域与抗原相互作用时,恒域(C)在重型和轻型链相互作用效应和分子的蛋白质。 高碳钢有三个常数区域,与一个在LCs,屈指可数的n端来糖基(CH1,CH2,CH3)

蛋白质鉴定方法已经从图像分析技术、微量测序、氨基酸组成分析发展到质谱分析。凭借10多年先进实验设备的经验，辉骏生物蛋白质组学可以提供多种蛋白质组学服务来协助您的科学研究，作为领先的组学分析服务提供商之一，为我们的客户提供一系列lc-ms/ms蛋白质鉴定服务。 我们的蛋白质谱鉴定实验服务可确保在快速周转时间内获得准确可靠的结果！

在典型的染色质免疫沉淀(ChIP)​反应中，目标蛋白和 DNA 的交联是通过向生长的细胞中添加甲醛来进行的，染色质的制备、超声剪切和预清除以减少非特异性免疫沉淀。使用特异性抗体进行免疫沉淀。从蛋白质A或蛋白质G琼脂糖树脂中洗脱蛋白质-DNA复合物后，加热样品以逆转共价交联。DNA片段通过PCR或实时PCR进行纯化和分析。辉骏生物使用ChIP-qPCR、ChIP-seq等技术在染色质免疫共沉淀ChIP研究实验技术服务超10年，公司在DNA与蛋白相互作用研究方面经验丰富，自有实验场地，ChIP外包代作服务价格优惠，实验数据已协助发表上千位客户发表高分论文

ChIP-seq是一种结合免疫共沉淀和二代测序来研究组蛋白或转录因子与DNA之间相互作用的技术。在这类研究中，很多因素都会影响研究结果，因此要做足功课才能获得一个接近完美的研究结果。需要做哪4大准备工作？辉骏生物带着大家一起来学习了解。

iTRAQ实验技术服务，定量蛋白质组学外包服务；高通量，高灵敏度，定量准确。辉骏生物itraq实验费用价格实惠，多种定量方案与筛选可选。

从头测序 是一种分析和鉴定肽序列和一些翻译后修饰蛋白的方法。 与其他一些分析方法依赖于已知的蛋白质序列数据库或已知的质谱数据库不同，de novo 测序使用串联质谱法根据肽段的断裂特征进行直接分析。 因此，蛋白质数据库中未包含的肽序列、新物种的蛋白质序列和基因组尚未测序的蛋白质序列都可以进行分析。 该方法开发的软件包括 PepNovo、PEAKS 和 pNovo。

染色质的修饰对于调节几乎所有以DNA为模板的生物过程至关重要，单细胞染色质修饰谱可用于评估染色质修饰，这可以提供表观遗传变化和生理变化之间的关系。 辉骏生物使用ChIP-qPCR、ChIP-seq等技术在染色质免疫共沉淀ChIP研究实验技术服务超10年，公司在DNA与蛋白相互作用研究方面经验丰富自有实验场地ChIP外包代作服务价格优惠，实验数据已协助发表众多高分论文！

为了进一步研究 RNA-RBP 相互作用作为调节翻译的关键机制，最具代表性的技术是 RNA免疫沉淀测序（RIP-Seq）和交联-免疫沉淀测序（CLIP-Seq），这两种技术都是利用RBPs的抗体来下拉结合RNAs，但在原理和详细方案上略有不同。辉骏生物十年RIP-seq服务经验，自有分子及细胞生物实验平台，能有效制定并执行最优的实验路线，众多客户在Nature Methods，Oncogene成功发表IF>10高分文献,实验热线：4006991663

自下而上和自上而下是两种基于生物量光谱法的蛋白质组学分析方法。 自下而上，也称为霰弹枪，是蛋白质组学研究中广泛使用的质谱技术，是一种将大蛋白质片段消化/酶促溶解成小肽进行分析的传统方法。 自上而下可以直接对完整蛋白质进行测序，包括翻译后修饰的蛋白质和其他大片段蛋白质，而不仅仅是肽。

PCR反应条件的选择技巧主要体现在温度、时间和循环次数上，温度过高，延伸时间不够都会对实验结果有很大的影响，辉骏生物总结了以下几点关于PCR反应条件的选择技巧及优化方法。

蛋白质测序是一种通常利用质谱(MS)来确定蛋白质氨基酸代码的方法。作为抗体蛋白测序领域的优质服务商，辉骏生物引进了先进的从头蛋白测序软件和质谱技术，提供单克隆抗体测序、多克隆抗体测序服务，以及抗体表达服务。 我们可确保 100% 覆盖从 N 端到 C 端的抗体蛋白序列，只需 0.1 mg 的抗体蛋白即可生成准确的重链和轻链抗体序列的详细报告，保证交付抗体活性，不成功不收费。 这让您对准确的抗体蛋白质氨基酸序列充满信心，并确保如果您重组表达抗体序列，抗体的行为方式与原始抗体相同。

TAP/MS是Co-IP/MS的“近亲”，两者在寻找诱饵蛋白的互作蛋白以及纯化互作蛋白的原理类似。不同的是TAP/MS引入了2个纯化标签（strep或SBP，flag），2步纯化，能有效纯化裂解液中的靶蛋白及其复合物，并使非特异性蛋白的数量降至较低水平。实验组和对照组洗脱的蛋白分别做质谱，从实验组结果中扣除对照组中的蛋白，即可鉴定出与靶蛋白互作的蛋白。

辉骏生物的液相色谱 (LC-MS/MS) 系统与我们的机器学习算法相结合，可提供大量数据，以灵敏且自信地读取每种氨基酸。 这使我们能够以高精度和高通量将肽组装成完整的蛋白质序列。

临床诊断实验室主要依赖于诊断感染的传统表型方法，有时还依赖基因测序技术。技术的最新进展包括已进入日常微生物实践的基质辅助激光解吸电离飞行时间 (MALDI-TOF) 质谱。MALDI-TOF 质谱法产生特定的质谱指纹，可以看作是微生物的独特特征，有助于准确识别属和种水平——具有用于菌株分型的巨大潜力。 辉骏生物实验外包服务商，10年专注质谱鉴定（MALDI-TOF）科研实验。我司提供的MALDI-TOF/TOF串联质谱蛋白鉴定服务在一级质谱（PMF）的基础上，对多达10条酶解肽段进行二级质谱分析，进一步提高了质谱鉴定的准确性和实验结果的可靠性。

蛋白质组学中的质谱鉴定实验：质谱已成为表征和测序不同蛋白质不可或缺的方法。两种能够电离蛋白质的软电离技术的发展—电喷雾电离和基质辅助激光解吸/电离——彻底改变了通过质谱法进行的蛋白质分析。LC-MS/MS蛋白鉴定单一/混合复杂样本，辉骏生物lc-ms/ms实验,服务内容:蛋白酶解,多肽纯化,LC-MS/MS检测,数据库检索,蛋白修饰鉴定等项目.lc-ms/ms实验,可以一次性鉴定成百上千种蛋白质,准确性和灵敏度高！

单克隆抗体 (MAb) 由单个 B 细胞克隆产生，可与单一类型的抗原结合位点结合。 MAb 是同质抗体，不能与单体蛋白形成晶格，因为它们只能与抗原上的单个表位结合。 开发于 1970 年代的 MAb 可以针对任何给定物质生产，因此，它们可用于检测和纯化任何感兴趣的物质。 这使得 MAb 成为分子生物学、生物化学和医学的强大工具。

ChIP-seq 是染色质免疫沉淀测序的缩写。从根本上说，ChIP-seq 是对与正在研究的 DNA 结合蛋白共沉淀的基因组 DNA 片段进行测序。以这种方式最常研究的 DNA 结合蛋白是转录因子（例如，p53 或 NFκB）、染色质修饰酶（例如，p300、组蛋白去乙酰化酶）、与基因组 DNA 相互作用的修饰组蛋白（例如，组蛋白 3 三甲基化赖氨酸 4）和基础转录机制的组成部分（例如，RNA 聚合酶 II）。从理论上讲，该技术可以以公正的方式识别基因组中与特定 DNA 结合蛋白物理相关的所有 DNA 片段。 我们说“不偏不倚”是因为免疫沉淀中的任何 DNA 都会被测序，因此该技术不依赖于对精确 DNA 结合位点的先验知识。

高分客户文章成功发表在Nature Plants、Cancer Research等知名期刊-辉骏生物

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