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蛋白互作研究不知选IP、Co-IP还是Pull-down实验？辉骏生物10 年科研服务经验，提供IP、Co-IP、pulldown实验全套技术服务，搭配自研纳米抗体磁珠与试剂盒，实验结果稳定，助力高分文献发表。

辉骏生物一文搞定IP-MS蛋白互作组学！从基础原理到实操流程，从避坑技巧到高分文章解读，全覆盖蛋白互作研究核心要点。辉骏15年IP-MS技术服务经验，拆解客户IP-MS高分文章案例，教你快速设计实验、分析数据，轻松发表高分IP-MS论文。

免疫共沉淀(Co-IP)技术通过抗体捕获目标蛋白及其互作复合体，广泛应用于蛋白互作验证、复合物分析及药物靶点筛选。辉骏生物纳米抗体磁珠从源头消除轻/重链污染，结合Nature案例揭示PRMT1-FBXO7相互作用调控肝癌机制，为科研提供高效解决方案。

辉骏生物教你快速选择内源与外源 Co-IP！内源 Co-IP 是蛋白天然互作金标准，结果更靠谱；外源 Co-IP 灵活易操作，适配功能域与突变体研究，解决内源性抗体不足难题。辉骏生物提供coip实验服务及coip试剂盒，众多高分客户文献，价格低周期短

读文献时，是否被Co-IP实验图中复杂的条带与对照组（如Input、IgG）难住，不知如何判断真实的蛋白互作？辉骏生物为您清晰拆解，带您看懂关键对照的设计逻辑与阳性信号的判定标准。辉骏提供CoIP实验整体服务及CoIP试剂盒。欢迎联系：4006991663。

辉骏生物深耕circRNA pull-down技术10余年，破解探针设计难、实验易失败等痛点。提供标准化circRNA pulldown整体实验服务及circRNA pull down试剂盒，覆盖技术原理、流程、结果解读与问题解决方案。全流程质控保障结果可靠，试剂盒即开即用，助力科研者高效解析circRNA-蛋白/RNA互作，加速非编码RNA机制研究。

辉骏生物深耕生物科研技术服务领域，积累了大量 DNA pull down实验的实操经验。本文结合一线实验案例，系统讲解实验设计的核心要素，包括靶标 DNA 的选择、探针的标记方案、实验对照组的设置原则；详细拆解核蛋白提取、磁珠孵育、洗涤洗脱等操作步骤的标准化流程；并针对实验结果的条带分析、蛋白鉴定、数据验证等环节，提供专业的DNA Pull Down解读思路。辉骏生物凭借成熟的技术体系，助力科研人员高效开展蛋白 - DNA 互作研究。

为什么IP会有抗体轻重链污染？结合多年的互作实验和质谱经验，辉骏生物开发了专门解决轻重链污染问题的ChainFree® 标签抗体磁珠，已涵盖主流的多种标签：Flag (DYKDDDDK)、HA、Myc、V5、GFP、mCherry。该磁珠偶联了经过严格筛选、优化并重组表达的无轻、重链的标签抗体，完美解决了抗体污染问题，并且采用的是定向偶联技术，抗体磁珠对诱饵蛋白的亲和力很强，当诱饵蛋白难表达或者细胞难转染时，使用该磁珠能很好的完成IP实验。

辉骏生物提供专业DNA Pull Down实验技术服务，聚焦DNA-蛋白质相互作用研究。我们拥有十年以上项目经验，提供从实验设计、探针优化、WB/MS验证到数据分析的全流程解决方案，高水平文章发表。

免疫共沉淀（Co-IP）是蛋白互作研究核心技术，其高分研究关键在于实验设计。辉骏生物深度解析 Co-IP 底层设计逻辑，覆盖互作特异性验证、调控机制揭示、复合物解析、修饰调控四大核心应用。通过 6 大经典案例拆解，详解敲除细胞系 + 正反拉蛋白、截短体策略、突变体 + 回复实验等高分范式，手把手教你定位互作结构域、解锁甲基化 / 泛素化调控机制。辉骏生物提供 Co-IP、RIP 等蛋白互作实验服务与试剂盒，助力科研高效精准推进！

辉骏生物的合作伙伴——中山大学肿瘤中心华南肿瘤学国家重点实验室在Cancer Research（1区，IF=12.5）上发表的论文，就同时采用了Co-IP和GST pull down方法，研究了糖原合成酶2(GYS2)在乙肝病毒相关性肝癌中的机制。

还在为RNA pulldown实验的高背景、低效率困扰吗？辉骏生物专业RNA-蛋白互作研究平台，为您提供详尽的RNA pull down实验原理、步骤、对照设置及结果解读全攻略。我们特别推出专利F2标记RNA Pull-Down试剂盒，简化流程，降低成本。并提供从实验设计、探针制备到WB/质谱检测的一站式服务，助您轻松攻克RNA结合蛋白鉴定难题。

还在被互作实验用的各种蛋白标签搞得头大？它们在互作实验里到底有啥用、有什么区别？辉骏生物主要给大家介绍pull-down实验中最常见的4种亲和标签，分别为：His、GST、Strep、MBP。辉骏生物提供各种类型蛋白互作试剂盒以及互作实验服务（RIP、RNA pull down、Chip、DNA pull down、IP实验），可根据实验需求定进行选择，助力您的科研更高效、更精准！

Co-IP和GST pull-down都是用于检测蛋白相互作用的实验，两者有很多相似之处，但在原理及实验操作上也存在一定的区别。 主要区别： Co-IP技术采用诱饵蛋白抗体beads调取样本内的目标蛋白及其结合物，反映的是它们之间的真实结合情况，但不能确定是直接结合还是由其它蛋白质介导的间接结合。辉骏生物还提供GST pull-down试剂盒（货号：FI8804）及GST pulldown实验技术服务，价格低周期短，全程提供技术指导，众多pulldown客户高分文章

RNA pull-down技术用于检测目标RNA与蛋白质或其他RNA的结合，请务必使用无RNase的实验材料哦，比如如离心管、枪头等！辉骏生物可以提供蛋白的质谱检测服务，还可以帮您做数据分析！

开学季，为答谢和回馈广大科研工作者们长期以来对辉骏生物品牌的大力支持，辉骏生物现推出RNA pulldown、DNA pulldown、GST pulldown、药物pulldown实验8折促销；及RIP、ChIP、CoIP、TAP实验9折促销活动。

开学享不停！辉骏生物现推出蛋白-RNA互作试剂盒，蛋白-蛋白试剂盒、蛋白-DNA互作试剂盒8折促销活动；活动期间购买任意试剂盒再送50μL标签抗体或内参抗体！

本研究中，作者发现了新的与直肠癌相关的FEN1突变，L209P。该突变缺乏FEN1的侧翼内切酶活性、外切酶活性及缺口内切酶活性，但保留了DNA结合特性。由辉骏生物提供载体构建技术支持

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所在Cancer Research期刊发表了新研究成果，他们利用Co-IP-MS筛选方法筛选APMAP的结合蛋白。当在细胞中过表达APMAP-3*FLAG后，采用flag抗体做Co-IP实验，质谱检测富集到的蛋白成分，并结合生物信息学分析，找到了与APMAP相互作用的蛋白EPS15R；经过一系列基因表达、细胞功能检测，最终验证了APMAP/EPS15R/EGFR通路，即APMAP和EPS15R复合物调控了EGFR蛋白的稳定性，进而影响前列腺癌细胞的EMT。由辉骏生物提供技术支持Co-IP-MS/MS，生物信息学分析

作者用ABA处理样本后，采用IP方法富集了FREE1和FREE1突变体，之后用LC-MS/MS技术检测了FREE1及其突变体的磷酸化位点。辉骏生物为作者单位之一，为该项目提供LC-MS/MS蛋白质谱鉴定技术服务